如何引用本文
Zarak，M.，Azinfar，M＆Khalili，M.（2017）。KOJIC酸的三分组分反应：用纳米Bi2O3-ZnO和纳米ZnO催化二氢吡喃[3,2-B]色度和氨基吡喃嘧啶的高效合成。当前化学字母，6（3），105-116。
浓度
1家庭A.（2006）基于应用化学的异氰化物的多组分反应的最新发展。化学。Rev.，106（1）17-89。
2 PRATAP R.和RAM V. J.（2014）天然和合成铬，融合色谱和有机合成中二氢苯并[H]铬的多功能性。化学。Rev.，114（20）10476-10526。
3.Kumar D., Reddy V. B., Sharad S., Dube U., and Kapur S. (2009) A facile one-pot green synthesis and antibacterial activity of 2-amino-4H-pyrans and 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes. Eur. J. Med. Chem., 44 (9) 3805-3809.
4 Shestopalov A. M.，Litvinov Y.M.，RoTvinovskaya L. A.，Malyshev O. R.，Semenova M.N和Semenov V.（2012）多烷氧基取代的4H-铬：通过多米诺反应和抗癌活性合成。ACS梳子。SCI。，14（8）484-490。
5 Bonsignore L.，Loy G.，Secci D.和Calignano A.（1993）2-氧代 - （2H）1-苯并吡喃-3-甲酰胺衍生物的合成和药理活性。欧元。J.Med。化学。，28（6）517-520。
6 El-nagger A.M.，Abdel-El-Salam A.M.，Latif M.S.A.和Ahmed F.S.M。（1981）一些生物活性Visnagin-9-磺酰氨基酸和二肽衍生物的合成。Chemischer InformationsDienst。Pol。J. Chem。，55 793-797。
7 Avidente A.，Andolfi A.，Maddau L.，Franceschini A.和Marras F.（2005）Biscopyran，由Biscogniauxia Mediterranea产生的植物毒性己基己基吡喃喃，这是软木橡木的真菌病原体。J. NAT。产品。，68（4）568-571。
8 Sheldrake H. M.，Jamieson C.和Burton J. W.（2006）哈尔固海洋天然产品的变化面孔：总综合Laurencia Majuscula的Elatenyne和enyne的综合。angew。化学。int。编辑。，45（43）7199-7202。
9 Cakir S.P.，Stokes S.，Sygula A.和Mead K.T.（2009）π堆叠作为立体核源的源代氏在Calyxin I，Calyxin J和尸体辛杂交J.Org的核心吡喃铬环系统中合成的立体控制源。化学。，74（19）7529-7532。
10 Li Y.，Meng X.，Cai G.，Du B.和Zhao B.（2014）在无溶剂下可以催化合成10-芳基吡喃蛋白[3,2-B]铬-4,9-硫酮的合成情况。res。化学。中间。，40（2）699-709。
11 Subba Reddy B. V.，Ramana Reddy M.，Narasimhulu G.和Yadav J.S。（2010）包括在无溶剂条件下的二氢嘧啶[3,2-B]色度的新合成。Tetrahedron Lett。，51（43）5677-5679。
12 Li W.L.，Wu L.Q.，Q.，Q.和Yan F.L.（2011）催化二氢嘧啶的一罐合成[3,2-B]色度。J. Braz。化学。SOC。，22（11）2202-2205。
13.Pourshahrestani S. Mohammadpoor‑Baltork I., Moghadam M., Tangestaninejad S., Khosropour A. R., and Mirkhani V. (2015) Bismuth triflate, Bi(OTf)3, as an efficient and reusable catalyst for synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones. J. Iran. Chem. Soc., 12 (4) 573-580.
14张G.，Zh Y.（2013）CECL3 17H2O / SiO2作为合成二氢嘧啶的有效和可回收的催化剂[3,2-B]色度。J.Chem。，1-4。
15李W.L.，梁J.Y.，王T.B.和Yang Y.Q.（2011）FECL3-SiO2作为制备二氢嘧啶的非均相催化剂[3,2-B]色度。收藏。捷克。化学。公共交流。，76（12）1791-1797。
16 Maleki A.和Azadegan S.（2017）二氧化硅负载磁性纳米催化剂的制备及表征在合成2-氨基-4H-铬-3-腈衍生物中的应用。inorg。纳米满足。化学。，47（6）917-924。
17 Banitaba S. H., Safari J., and Dehghan Khalili S. (2013) Ultrasound promoted one-pot synthesis of 2-amino-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile scaffolds in aqueous media: A complementary ‘green chemistry’ tool to organic synthesis. Ultrasonics Sonochem., 20 (1) 401-407.
18 Nasim Khan M. D.，Pal S.，Karamthulla S.和Choudhury L. H.（2014）咪唑作为多组分反应的有机催化剂：使用原位产生的苄基甲醛腈衍生物的官能化杂碳和碳缩醛的多样性化合成。RSC ADV。，4,372-3741。
19 Piaot M.Z.和Imafuku K.（1997）方便合成氨基取代的吡喃吡喃酮。Tetrahedron Lett。，38（30）5301-5302。
20 Shestopalov A. A.，Rodinovskaya L. A.，Shestopalov A. M.和Litvinov V.（2004）取代的4,8-二氢吡喃-4-吡喃-4- 4-吡喃-4-吡喃-4-施用的一步合成。拉斯。化学。公牛。int。编辑。，53（3）724-725。
21 Shitole B.，Shitole N，Shingare M.和Kakde G.（2016）使用铵偏钒酸盐作为催化剂的二氢吡喃[3,2-C]铬的有效三分合成。Curr。化学。Lett。，5（4）137-144。
22林C.H.，Wu H.L.L.和Huang Y.L。（2007）将高效液相色谱与在线微透析相结合，同时测定漂白化妆品中抗坏血酸葡糖苷，Kojic酸和烟酰胺。肛门。chActa。，581（1）102-107。
23 Brtko J.，Rondah L.，Fickova M.，Hudecova D.，EyB V.和Huerh M.（2004）kojic acid及其衍生物：历史和目前的艺术状态。分。欧元。J. PUB。健康。，12，S16-S18。
24儿子S. M.，Moon K. D.和Lee C. Y.（2001）各种抗刺药物对苹果切片的抑制作用。食品化学，73（1）23-30
25 Chen J. S.，Wei C.，Rolle R. S.，Steven Otwell W.，Balaban M.O.和Marshall M. R.（1991）酸酸对一些植物和甲壳类动物多酚氧化酶的抑制作用。J. Agric。食品化学。，39（8）1396-1401。
26 Buchta K.（1982）有机酸在生物技术生物量，微生物用于特殊应用，微生物产品，可再生资源的能量的微生物。Bioehringer，Ingelheim联邦德国共和国，447。
27 Cao J.，朱Y.，Shi L.，Zhu L.，Bao K.，Liu S.和Qian Y.（2010）双壳Mn2O3空心球及其在水处理中的应用。欧元。J. Inorg。化学。，2010（8）1172-1176
28 Shinde S.，Bhosale C. H.，Bhosale C.，Rajpure K. Y。（2011）使用TiO2催化剂在太阳光下使用TiO2催化剂的光催化活性。J. Photochem。Photobiol。B：BIOL。，103（2）111-117。
29 Maleki A.，Aghaei M.，Hafizi-Atabak H. R.和Ferdowsi M.（2017）Cofe2O4 @ B2O3-SiO2的超声处理作为新的杂交磁性复合纳米结构和催化应用在二氢喹唑啉酮的合成中。超声。Sonochem。，37,260-266。
30包J.，Zimmler M. A.和Capasso F.（2006）宽带ZnO单纳米线发光二极管。Nano Lett。，6（8）1719-1722。
31 EFTEKHARI-SIS B.和Z拉拉姆（2015）α-氧化酯的化学物质：一种用于合成杂环的强大工具。化学。Rev.，115（1）151-264。
32 eftekhari-sis b.，zirak m.和akbari a。（2013）芳基甘油甘油甘油甘氨酸杂环化合物。化学。Rev.，113（5）2958-3043
33 Zarak M.和Eftekhari-Sis B.（2015）有机合成中的酸酸。土耳其人。J. Chem。，39,439-496。
34 Amini M.和Ashrafi M.（2016）使用TiO2和ZnO纳米颗粒在太阳光照射下的一些有机染料的光催化降解。纳米。化学。Res，1（1）79-86。
35 Cerva H.和Russerulm W.（1988）氧化锌压敏电阻陶瓷中铋相的微观结构和晶体结构。J.IM。陶瓷。SOC。，71（7）522-530。
36 Sarrafi Y.，Mehrasbi E.和Mashalchi S.Z.（2015）MCM-41-SO3H：一种高效，可重复使用的非均相催化剂，用于单罐，三组分合成吡喃[3,2-B]吡喃。res。化学。中媒体。，在线发布;DOI：10.1007 / S11164-015-2275-Z。
37 Khan M. N.，Pal S.，Karamthulla S.和Choudhury L. H.（2014）咪唑作为多组分反应的有机催化剂：使用原位产生的苄基甲醛腈衍生物的官能化杂碳和碳键合的多样性化合成。RSC ADV。，4（8）3732-3741。
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11 Subba Reddy B. V.，Ramana Reddy M.，Narasimhulu G.和Yadav J.S。（2010）包括在无溶剂条件下的二氢嘧啶[3,2-B]色度的新合成。Tetrahedron Lett。，51（43）5677-5679。
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29 Maleki A.，Aghaei M.，Hafizi-Atabak H. R.和Ferdowsi M.（2017）Cofe2O4 @ B2O3-SiO2的超声处理作为新的杂交磁性复合纳米结构和催化应用在二氢喹唑啉酮的合成中。超声。Sonochem。，37,260-266。
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