抽象的：GydF4y2Ba目前的研究表明，通过3 + 2个Chalcone的噻吩附加吡唑合成GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba（GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba-GydF4y2BaGGydF4y2Ba）盐酸芳基肼GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba（GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba-GydF4y2BaD.GydF4y2Ba）在回流条件下乙酸（30％）产生噻吩 - 吡唑杂交物GydF4y2Ba5GydF4y2Ba（GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba-GydF4y2BaGGydF4y2Ba）以良好的收益率。通过光谱研究证实了合成的新吡唑结构和元素分析。此外，初步生物评估研究表明化合物GydF4y2Ba5B.GydF4y2Ba和GydF4y2Ba5f.GydF4y2Ba仅与标准相比，仅在噻吩环中具有优异的抑制（12.5-25.0μg/ ml），与标准相比表现出优异的抑制（12.5-25.0μg/ ml）。化合物，GydF4y2Ba5AGydF4y2Ba那GydF4y2Ba5CGydF4y2Ba和GydF4y2Ba5GGydF4y2Ba芳族和噻吩环中的电信氯取代显示出优异（12.423-31.213μgmlGydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba）DPPH激进的扫除恒门。吡唑啉衍生物的合成及其一些合成分子作为抗微生物和抗氧化剂的疗效验证了该研究的重要性。GydF4y2Ba

抽象的：GydF4y2BaAripiprazole是2002年FDA（食品和药物管理局）批准的广泛使用的抗精神病药。制备阿里普哌唑的方法主要涉及使用昂贵的且毒性溶剂，反应时间甚至可能几个小时。我们的方法允许在PTC（相转移催化剂）和微波辐射存在下仅在几分钟内得到约70-80％的产率约70-80％。GydF4y2Ba

抽象的：GydF4y2Ba本文通过芳香族醛，环戊酮和尿素或硫脲作为绿色和可回收催化剂，通过芳香族醛，环戊酮和尿素或硫脲缩合来报道亚亚胺杂环嘧啶胺和酮的合成。使用无溶剂条件，无毒和廉价的材料，简单和清洁的处理，相对较短的反应时间，并且产品的高产率是该方法的优点。此外，通过该绿色方法制备了一些亚氨基二氢嘧啶胺和硫酮的一些新衍生物。GydF4y2Ba

抽象的：GydF4y2Ba在含水介质中，在含水介质中进行甲苯胺蓝（Tb +）的动力学研究，并在甲苯基三甲基溴化铋（CTAB）反向胶束介质中进行。在介质反应中，遵循相对于每种反应物的第一阶动力学。在反向胶束介质中，与相同的实验条件下的水性介质相比，反应比水性培养基更快。通过较低的微观极性和存在于反转胶束的结合水中存在的微观极性和浓度效应来占发音的加速度。In CTAB reverse micellar medium, the pseudo first order rate constant (k’) of the reaction is almost constant at all values of W, {W=[H2O]/[CTAB]} indicating that the reaction takes place on the micellar surface and results were explained by modified Berezin pseudo phase model..