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页面:2018年10月101-130

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1。您有权访问本文档的完整文本 合成2-芳基-5-(氯磺酰基)-1,3-氧酰胺-4-羧酸盐和α-氨基氮杂的融合杂环杂交杂环那页数:101-110
Maryna Kachaeva,Stepan Pilyo,Sergiy Popilnichenko,Andrii Kornienko,Eduard Rusanov,Volodymyr Prokopenko,Vladimir Zyabrev和Volodymyr S. Brovarets.右键点击下载纸张PDF(230 k)

抽象的:甲基2-芳基-5-(氯磺酰基)-1,3-氧唑-4-羧酸甲酯与1H-吡唑-5-胺和1H-1,2,4-三唑-5-胺进行,与环环的参与进行氨基唑氮原子以产生含有伯氨基的产物。由氢化钠处理这些产品进一步转化到三环化合物中。已经表明,环形致敏感途径包括用SO2挤出的微笑重排,然后消除MeOH。该反应序列是合成新的预报的[1,3]恶唑[5,4-D]嘧啶衍生物的方便方法。


DOI:10.5267 / J.CCL.2018.9.001
关键词:1,3-氧唑-5-磺酰氯,氨基唑,微笑重排,[1,3]恶唑[5,4-D]嘧啶


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2。您有权访问本文档的完整文本 Pipylazolo的容易多组分一罐合成[1,5-一种:3',4'-D.]嘧啶作为有效的生物活跃的支架那页数:111-120
Ravindra M. GOL和Vijaykumar M. Barot.右键点击下载纸张PDF(230 k)

抽象的:使用3-甲基-1进行二吡唑[1,5-A:3',4'-D]金字塔支架的高效,三分,催化剂免疫合成。H-Pyrazol-5(4H)-一 (1),5-amino pyarazole(2A-B.)和取代的芳香族醛。反应在回流条件下接受环菌反应,中等至良好(62%-90%)产率。通过含有二十个新制备的分子1H &13.筛选C NMR,质量和IR光谱及其对细菌和真菌菌株的活性。一些测试的化合物已经显示出优异的抗菌活性,而另外还发现另外四种具有良好的抗真菌活性。


DOI:10.5267 / J.CCL.2018.10.001
关键词:双唑唑[1,5-A:3',4'-D]嘧啶,多组分反应,催化剂免,抗菌,抗真菌

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3。您有权访问本文档的完整文本 磁性可恢复的CUFE2O.4.纳米粒子作为一种有效的异质催化剂,用于醇的绿色甲醛那页数:121-130
Behzad Zeynizadeh,Elahe Goleamiyan和masumeh gilanizadeh.右键点击下载纸张PDF(230 k)

抽象的:在本文中,CUFE的磁性纳米颗粒(MNP)2O.4.使用傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,X射线衍射和透射电子显微镜技术制备并表征。超级顺磁性CUFE.2O.4.用作使用甲酸作为溶剂(60-70℃)的相应甲磺酸盐的结构各种醇的绿色丁醇酯的有效催化剂。所有反应在1-120分钟内成功进行,得到76-96%收率的产物。CUFE的可重用性2O.4.检查MNPS 5次,而不会显着损失其催化活性。


DOI:10.5267 / J.CCL.2018.11.001
关键词:酒精Cufe.2O.4.甲型纳米颗粒超顺磁性

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