抽象的：甲基2-芳基-5-（氯磺酰基）-1,3-氧唑-4-羧酸甲酯与1H-吡唑-5-胺和1H-1,2,4-三唑-5-胺进行，与环环的参与进行氨基唑氮原子以产生含有伯氨基的产物。由氢化钠处理这些产品进一步转化到三环化合物中。已经表明，环形致敏感途径包括用SO2挤出的微笑重排，然后消除MeOH。该反应序列是合成新的预报的[1,3]恶唑[5,4-D]嘧啶衍生物的方便方法。

抽象的：使用3-甲基-1进行二吡唑[1,5-A：3'，4'-D]金字塔支架的高效，三分，催化剂免疫合成。H-Pyrazol-5（4H）-一 （1），5-amino pyarazole（2A-B.）和取代的芳香族醛。反应在回流条件下接受环菌反应，中等至良好（62％-90％）产率。通过含有二十个新制备的分子¹H ＆^13.筛选C NMR，质量和IR光谱及其对细菌和真菌菌株的活性。一些测试的化合物已经显示出优异的抗菌活性，而另外还发现另外四种具有良好的抗真菌活性。

抽象的：在本文中，CUFE的磁性纳米颗粒（MNP）₂O._4.使用傅里叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，X射线衍射和透射电子显微镜技术制备并表征。超级顺磁性CUFE.₂O._4.用作使用甲酸作为溶剂（60-70℃）的相应甲磺酸盐的结构各种醇的绿色丁醇酯的有效催化剂。所有反应在1-120分钟内成功进行，得到76-96％收率的产物。CUFE的可重用性₂O._4.检查MNPS 5次，而不会显着损失其催化活性。