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| 当前化学字母Vol。9号（1-62）冬季2020 | |
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1。 |
10-苯基磺酰基-2-烷基/芳基-4,10二氢苯并[4,5]咪唑嘧啶[1,2-A]嘧啶-4-一种衍生物的合成与抗结核性研究那页数：1-8 K. V. Jagannath.  PDF（1350 K） |
抽象的：一系列新的10-苯基磺酰基-2-取代-4,10二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-A]嘧啶-4-一种衍生物，其由2-取代 - 嘧啶的N-磺化得到[1,2-A] Benzimidazol-4（10H） - 通过微孔板Alamar蓝色测定（MABA）方法对其对分枝杆菌H37RV的体外抗结核活动进行体外抗结核活动。结构是根据他们的IR建立的，1H-NMR，13.C-NMR，ESI-MS数据以及化合物3F.通过单晶X射线衍射研究结晶并分析。 DOI: 10.5267 / j.ccl.2019.6.003 关键词：嘧啶[1,2-a]苯并咪唑酮，磺酰胺，抗结核，单晶X射线衍射，离子液体 |
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2-（氨基甲基）苯并咪唑/ Cu2+固定在Fe.3.O.4.@sio.2：一种方便的磁性纳米催化剂，用于点击芳基碘/苄酰卤，叠氮化钠和炔烃的反应那页数：9-18 Mostafa Mehdipour和穆罕默德雷扎·哈德比亚克施 PDF（230 k） |
抽象的：在这项工作中，FE3.O.4.@sio.2@ AMBI / Cu纳米催化剂被合成并用作咔哒反应的有组织的磁性纳米催化剂。该纳米催化剂已经有效地催化了烷基碘化物/苄基卤化物的末端炔烃和叠氮化钠的环化，以在低良好的反应条件下形成1,4-二取代的1,2,3-三唑，在低反应时间内良好的产率。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.6.004 关键词：点击反应，铜，2-（氨基甲基）苯并咪唑二盐酸盐，Fe3.O.4.@sio.2，1,4-二取代的1,2,3-三唑 ►显示数字 补充信息 PDF（500 k） |
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两种杂环吡啶衍生自盐酸温和钢衍生自2-乙酰吡啶的相互作用：物理化学和腐蚀抑制研究那页数：19-30 M. Paulson Binsi，Thomas K. Joby，K. Ragi，Varghese C. Sini和Johnson Reeja PDF（230 k） |
抽象的：两种杂环席基碱（e）-2-（1-（2-苯基酰肼）乙基）吡啶（或2-乙酰吡啶苯基腙）（2-5）和（e）-2-（1-三氮杂丁基）吡啶（或2合成 - 乙炔吡啶氨基脲）（2APSC），其特征及其腐蚀抑制行为以及通过不同技术研究了抑制机制。结构表征包括NMR，质量，IR和UV可见光光谱和元素分析。通过电化学方法检查了1M盐酸在1M盐酸中的上述化合物的腐蚀抑制行为，包括电位显微偏振分析和电化学阻抗光谱技术。通过吸附和表面形态学研究探索腐蚀抑制的机理和补充。在腐蚀测量方法和量子机械评估的结果之间也进行了对化合物腐蚀行为的量子机械研究。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.6.005 关键词：（Z）-N-（5-（二氯甲基）-2-氧代咪唑烷-4- ylidene）-N'-取代的磺酰胺，杂环，抗癌活性 ►显示数字 |
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Indolylimidazoles：综合方法和生物活动那页数：31-50 Narendra Nirwan，Chandresh Pareek和V. K. Swami PDF（1500 k） |
抽象的：含有吲哚和咪唑环的吲哚基咪唑化合物已经显示出各种生物和药理学活性。这些吲哚基咪唑化合物已被合成并从植物中提取。在本文中，我们已经审查了天然和合成的吲哚基咪唑及其各种合成方法的生物学活性。近来，替代的吲哚基咪唑衍生物合成并在不同种类的催化剂存在下报道，例如强质粒酸HNO3.@Nano SiO.2，Zn.2+@ksf和醋酸和amberlyst a-15。本综述纸分为两类基质基础，对天然和合成的吲哚基咪唑衍生物的生物活动。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.7.001关键词：咪唑，药理活性，抗癌，Amberlyst A-15，微波辐射 ►显示数字 |
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O.代替N（3） - 维生素B的苄基类似物1作为乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶的抑制剂那页数：51-62 Oleksandr Kobzar，Alla Ocheretniuk，Vladyslav Buldenko，Lubov Babiy，Orksandr Kozachenko，Volodymyr Brovarets和Andriy Vovk. PDF（2300 k） |
抽象的：O.3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基-1,3-噻唑氯的-酰基取代衍生物是维生素B的结构类似物1合成并评估乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶体外。抑制性质O.-取代化合物取决于噻唑环3和5位取代基的性质。一些噻唑盐仅对两种酶中的一种表现出很强的抑制作用。这些抑制剂的选择作用受5位取代基的控制。为阐明酶-抑制剂复合物形成的机理，进行了动力学研究和分子对接模拟。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.7.002 关键词：噻唑鎓盐，乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶，酶抑制，分子对接 ►显示数字 |