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| 当前化学字母Vol。9号（63-104）4月2020年4月 | |
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1。 |
使用氧气作为氧化剂的含水介质中1,2-二取代苯并咪唑的催化剂合成那页:63 - 70 Manoj P. Thakare，Rahimullah Shaikh.和Dipak Tayade.  PDF（1350 K） |
抽象的：通过N-取代的苯-1,2-二胺与不同醛的反应的合成1,2-二取代的苯并咪唑。这种更环保的程序在60oC的水中借助氧气进行。所提出的方法的优点是水中的催化剂条件，反应时间短和优异的产率。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.7.003 关键词：无催化剂，苯并咪唑，含水介质，氧气 |
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微波 - 在绿色条件下促进了三组分汉斯汀合成吖啶胺那页:71 - 78 Behzad Zeynizadeh.和masumeh gilanizadeh. PDF（230 k） |
抽象的：在这项研究中，引入了汉西红二氢吡啶合成吖啶-1,8-致的绿色和实用方法。通过所述方案，通过微波辐射在溶剂和无催化剂条件下促进了结构各种芳香族醛，DimEdone和NH 4℃的单罐缩合反应。因此，在3-8分钟内以81-97％的产率产生吖啶硫胺产物。目前的方案代表了使用简单的合成程序，短反应时间，温和反应条件，产品的高产率以及诸如危险性和经济高效的有机溶剂/试剂的突出的优势。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.8.001 关键词：吖啶二酮，芳醛，二酮，Hantzsch合成，微波 ►显示数字 补充信息 PDF (500 K) |
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一种使用活性污泥厌氧组合好氧治疗高盐海鲜加工废水的研究那页数：79-88 Thi Thu Hoai Pham和Thi Mai Huong Nguyen PDF（230 k） |
抽象的：海产品加工作业产生高强度废水，废水中含有可溶性、胶体、颗粒状有机污染物，含盐量可达30g NaCl/L。本研究采用实验室规模的厌氧-好氧生物反应器，在0 ~ 5%盐浓度下，研究盐浓度对海产品加工废水处理效率的影响。结果表明，化学输入参数为pH = 7 ~ 8.5、COD = 2000 mg / L、总硝态氮= 150 mg / L、NH4+= 90mg / L，总磷= 50mg / L，盐含量3％用厌氧活性污泥含量为8000mg / L，16hRT，并将有氧活性污泥含量为6000mg / L，6Hrt，DO = 2-4MGO2/ l随着7％细菌芽孢杆菌的适应性化Velezensis.在高盐度条件下，按标准QCVN 11-MT:2015/BTNMT (B柱)处理输出参数废水。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.8.002 关键词：海产加工废水，盐浓度，活性污泥，厌氧，有氧 ►显示数字 |
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在体外咪唑的抗BK多显血剂活性[1,2-C]嘧啶和嘧啶[1,6一种]嘧啶衍生品那第89-96页 罗马独锁者，奥格梅蒂尤克，马克普里金，斯科特·詹姆斯，卡罗尔哈特琳，胜利者Zhirnov和Volodymyr Brovarets. PDF（1500 k） |
抽象的：五个伊米达佐[1,2-C]嘧啶和pyrimido [1, 6 -一种为其抗增殖活性和细胞毒性设计，合成和评估嘧啶衍生物。体外初级生物测定表明，五种合成化合物中的两个，6-苄基-8-（甲基磺酰基）-2,6-二氢咪唑咪唑[1,2-C] pyrimidin-5 (3H） - 酮，9-（甲基磺酰基）-7-丙基-2,3,4,7-四氢-6H-Pyrimido [1,6-一种]嘧啶-6-一种对BKV具有有效的抗病毒活性（EC50：0.66μm和0.96）。这些化合物的选择性指数与Cidofovir的选择性指数类似。尽管在次级测定中抗病毒活性是明显的，但在细胞毒性浓度（Si90 = 1）时发生显着的病毒抑制。在这里，我们表明取代的嘧啶衍生物是一种有望的结构类化合物，用于开发抗病毒药物免受BKV感染的影响。因此，这些化合物可以作为铅化合物，以进一步发展新型抗微生物和抗癌剂。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.9.001关键词：抗病毒活性，嘧啶衍生物，BK Polyomavirus，杂环，环化 ►显示数字 |
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环糊精肽的总合成[Leu]6.- 乌乌斯巴己素K.使用固体和解决方案的组合那第97-104页 Andi Rahim, Ace Tatang Hidayat, Nurlelasari, Desi Harneti, Unang Supratman和Rani Maharani. PDF (2300 K) |
抽象的：[leu]6.-aureobasidin K.1是ABK的类似物，其中ABK的第六位的雾化残留物被雷替代。[leu]6.-ABK.1使用固体和溶液相的组合成功合成，所述固体和溶液相对于应用于适用于合成其他Aurebasidin类似物，[2S，3S-HMP]的方法的差异差异2。通过使用具有FMOC策略的固相法制备线性前体，其中在树脂上构建酯键。使用HATU试剂从线性前体的溶液相反应获得环状产物。使用柱色谱技术纯化环肽的粗溶液，得到[Leu]6.-ABK.1与先前的合成方法[2S，3S-HMP]合成的方法相比，百分比百分比为5.31％2。使用分析RP-HPLC分析循环产物的纯度水平（T.R.= 6.49分钟）和结构分析1核磁共振。 DOI：10.5267 / J.CCL.2019.9.002 关键词：Aureobasidin dic / dmap，[leu]6.-aureobasidin K.1那N- 甲基化环氨酰氯哌二肽，固相肽合成 补充信息 PDF (500 K)►显示数字 |